Dysplasi hjá börnum

Því miður er ekki alltaf barnið fætt heilbrigður og foreldrar ættu að fjárfesta mikið af tíma og orku til að hjálpa barninu að finna það sem hann hefur misst. Oft hjá börnum á fyrsta lífsárinu er hægt að sjá sameiginlega dysplasíu sem finnast bæði við fæðingu og á áætlunarskoðun hjá bæklunaraðilanum á 3, 6 og 12 mánuðum.

Sjúkdómurinn er nógu alvarlegur og krefst langvarandi meðferðar, sem er ekki auðvelt fyrir barnið og móðurina. Ef dysplasia er ekki meðhöndluð, þá mun barnið, sem stendur á fótunum, ekki ganga vel, limping og í framtíðinni mun þetta ástand leiða til hjólastól. Svo byrjaðu að berjast við sjúkdóminn eins fljótt og auðið er, svo að árið til að sjá langvarandi áhrif og fjarlægja greiningu.

Hver eru einkenni dysplasia hjá börnum?

Ef móðirin tekur eftir því að þegar fæturna eru ræktuð á leikfimi er smábarninn spennandi, hann líkar ekki við slíkar aðgerðir, eða heyrir smelli meðan á nudd og hleðslu stendur, þá er þetta tilefni til tafarlausrar umsóknar um hæfilegan hjálp. Hlutfallslegar einkenni um sameiginlega dysplasia hjá börnum eru ósamhverfar kreppur á fótunum, en þetta er ekki alltaf vísbending um frávik.

Meðhöndlun á sameiginlegum meltingarfrumum

Fyrir mjög ung börn frá fæðingu til 9 mánaða eru púkar mjúkur Pavlik eða Freik's koddi notaðir , allt eftir tegund sjúkdóms - dislocation, subluxation, meðfæddur dislocation. Þannig að barnið er með stíftri hönnun, sem greinilega lagar verkjalið, er það kallað dekk-brace með kennara.

Slík hönnun er eingöngu fjarlægð frá barninu meðan á baða stendur. Og restin af þeim tíma sem barnið eyðir í þeim, vegna þess að án þess að slíkt festa samskeyti mun meðferðin vera árangurslaus.

Til viðbótar við stígvélarnar og struturnar, fer barnið stöðugt í læknismeðferð, rafgreining með kalsíumblöndur, æfingarmeðferð og úthljóðstýrt ferli meðan á meðferð stendur. Að jafnaði getur þú læknað þennan sjúkdóm ef þú tekur eftir því á réttum tíma.

Dysplasi í vefjum hjá börnum

Til viðbótar við öll þekkt dysplasia í mjöðmarliðunum er annar sjúkdómur sem hefur svipaðan nafn en það er öðruvísi í skilningi þess - það er dysplasia mjúkvefja hjá börnum, það er einnig kallað "vöðva".

Með öllum fjölbreyttum skilmálum er merkingin dregin frá því að barnið á erfðaþéttni enn í utero átti ranga lagningu frumna í bindiefni og hún, eins og vitað er, er til staðar í öllum líffærum og kerfum mannsins. Vegna þess að slík greining - þetta er ekki ein sérstök sjúkdómur, heldur hópur afbrigði í líkamanum.

Til að greina barn með vöðvakvilla er ekki auðvelt. Hann getur haft slíkar óeðlilegar aðstæður sem aukin hreyfanleiki á liðböndum og liðum (gutta percha), valmöguleikar uppbyggingar fótsins, kúgun hryggsins og brjóstholsins, truflanir í hjarta- og meltingarvegi, sjónskerðingu og æðakerfi.

Allt þetta getur komið fram bæði fyrir sig og saman, og aðeins reyndur læknir, eftir ítarlegri alheimsrannsókn, getur greint sjúkdóminn. Meðferð við meltingarfrumum mjúkvefja hjá börnum er dregið úr til að viðhalda heilbrigðu lífsstíl með stöðugan álag á líkamanum í formi líkamlegrar menntunar og óprófandi hreyfingar (sund, dans, reiðhjól).