Atresia í vélinda hjá börnum

Atresia í vélinda er alvarlegasta þroskaöskunin hjá nýfæddum einstaklingum, einkennist af því að hindrunin í vélinda er hindruð. Í 90% tilfella fylgir nærvera lægri barkakrampa.

Meðfæddur atresi í vélinda hjá nýburum

Nú þegar nýfætt barn á sjúkrahúsinu getur greint tilvist sjúkdóms í meltingarvegi:

Í flestum tilfellum, þar af leiðandi, þróar nýburinn aspiration lungnabólgu.

Sem greiningaraðferð er sporöskjunni prófað með Elephant sýnishorninu: Þegar það fer í loft í vélinda fer það út í nef og munni (þetta gefur til kynna jákvætt sýni). Læknirinn ávísar einnig geislun, sem lítur ekki aðeins á vélinda, heldur einnig í lungum.

Jafnvel með lítilsháttar grun um nærveru atresia í vélinda í nýburum, skal efri öndunarvegi vera strax hreinsað til að forðast lungnabólgu í blóði. Og þá flytja barnið í skurðdeildina til frekari meðferðar.

Atresia í vélinda hjá börnum: orsakir og einkenni

Helsta orsök vélindaþrengsli er truflun á vöxt og þroska meltingarvegar meðan á þroska í legi stendur (allt að 12 vikna meðgöngu).

Atresia í vélinda: meðferð

Nauðsynlegt er að hefja meðferð nýfætts barns eins fljótt og auðið er, þar sem langvarandi fjarvera möguleika á fóðrun leiðir til þurrkunar og þreytu sem flækir frekari meðferð.

Gáttagrepi er meðhöndlaður með skurðaðgerð, þar sem niðurstaðan er skilvirkasta ef hún var framkvæmd innan fyrstu 24 klukkustunda eftir fæðingu barnsins. Eftir aðgerðina er barnið komið fyrir í einstökum kassa á gjörgæsludeild þar sem flókin meðferð er haldið áfram. Hins vegar geta komið fyrir fylgikvilla í lungum eftir aðgerðartímabilið.

Í sumum tilvikum getur læknirinn lagt á magaæxli (sérstakur opgangur sem er sýndur á framvegg í kviðarholi, þar sem sjúklingurinn er fóðtur með holleggi).

Hins vegar, jafnvel fyrir fæðingu, er hægt að fylgjast með fjarveru eða viðveru maga í endurteknum fóstrum. En ekki allir ómskoðun vélar geta greint þessa frávik.

Konur á meðgöngu eru oft merktir með fjölhýdrómíni og ógn af fóstureyðingu, sem einnig getur verið tákn um núverandi atresia barns í vélinda.

Flókið þessa sjúkdóms er vegna uppbyggingar aðrar hugmyndir hans í þróun líffæra og kerfa: Mjög merktar litningabreytingar og vansköpun hjarta- og æðakerfisins í næstum helmingum tilfellanna.

Árangurinn af að lækna vélindaþrýstinginn væri hærri ef fyrir hvert fæðingu strax eftir fæðingu væri hvert barn að leita í vélinda til að meta þolinmæði hennar. Í þessu tilfelli myndi skurðaðgerð, sem gerðar voru á fyrstu klukkustundum lífs barnsins, auka líkurnar á að lifa af.

Mikilvægt er að greina í vélinda í meltingarvegi og hefja meðferð, þar sem þessi sjúkdómur getur stuðlað að dauða. Í flestum tilvikum er áætlunin óhagstæð vegna mikillar samhliða fylgikvilla og oft síðari skurðaðgerð.