Skimun á fyrsta þriðjungi meðgöngu

Ekki ávallt á sér stað meðgöngu á grundvelli fullkominnar vellíðunar. Að eins fljótt og auðið er til að bera kennsl á hugsanlegar sjúkdómsgreinar og gera viðeigandi ráðstafanir, skulu allir barnshafandi konur ekki vanrækja skráningu og nærveru lækna. Einn af skimun fyrir framtíðar mæður er skimun. Þetta er nútíma flókin greiningaraðferð, sem gefur lækninum upplýsingar um heilsu barns og meðgöngu. Fyrsta fæðingarskimunin fer fram á 1 þriðjungi með 10-14 vikna tímabili, besti tíminn er tímabilið 11 til 12 vikur. Skimun inniheldur ómskoðun, auk blóðprófunar. Tilgangur þessarar aðferðar er að greina hugsanlega erfðafræðilega frávik í fóstrið.

Vísbendingar um skimun í fyrsta sinn í fyrsta þriðjungi

Þessi skoðun er ekki innifalin í skránni sem er skylt fyrir alla barnshafandi konur og á að ávísa samkvæmt ábendingum og allir aðrir framtíðar mæður eru takmarkaðir við eðlilegan sjúkdómsgreiningu. En oftast mælir læknar að gefa það til allra kvenna til að útiloka alvarlegar brot í þróun fóstursins.

Vísbendingar um skimun eftir fæðingu í 1 þriðjungi eru eftirfarandi:

• Í frægð konunnar var frystur meðgöngu, fósturláti, dauðsfóstur barn;
• Einn af ættingjum maka hefur erfða sjúkdóma;
• á fyrstu vikum meðgöngu var kona veikur og tók lyf;
• aldur móður yfir 35;
• Einn maka í lífi sínu féll undir áhrifum geislunar.

Ómskoðun í 1 þriðjungi

Fyrsta stigið er yfirferð ómskoðunargreininga, sem er gerð af erfðafræðingi. Læknirinn mun læra eftirfarandi breytur:

• lengd fósturvísisins (coccyx-parietal stærð);
• stærð kraga svæði, sem er mikilvægt merki um sjúkdómsgreiningar á ákveðnum tíma;
• stærð höfuð og nefbein;
• samhverf heilahimnanna;
• lengd beina;
• stærð kviðar, hjarta;
• aðlögun innri líffæranna að stöðum sínum.

Eftir að hafa rannsakað öll gögnin, getur læknirinn grunað um fjölda erfðasjúkdóma, til dæmis Downs heilkenni eða Edwards eða fjarveru þeirra.

Lífeðlisfræðileg skimun á fyrsta þriðjungi ársins

Annað stig er greining á bláæðasegareki. Lífeðlisfræðileg skimun á tímabilinu kallast einnig "tvöfaldur próf". Það felur í sér rannsókn á slíkum placental próteinum eins og PAPP-A og frjáls b-hCG. Ennfremur eru gögnin unnin í tölvuforriti með hliðsjón af niðurstöðum ómskoðun. Til vinnslu eru aðrar upplýsingar notaðar, til dæmis eins og aldur konu, nærveru IVF , sykursýki, slæmar venjur.

Skýring á fæðingarskoðun fyrir fyrsta þriðjung

Það er best að fela mat á niðurstöðum greiningarinnar til eftirlits læknis og ekki reyna að gera niðurstöður á eigin spýtur. Niðurstöður úr fósturskoðun á fyrsta þriðjungi eftir meðferð í tölvuforriti eru gefin út sem sérstök niðurstaða. Það sýnir niðurstöður rannsóknarinnar og reiknar út áhættu sjúkdómsins. Helstu vísirinn er sérstakt magn, sem heitir MoM. Það einkennir hversu mikið gildi eru hafnað frá norminu. Reyndur sérfræðingur, sem rannsakar niðurstöður rannsóknarinnar, mun geta ekki aðeins séð fyrir hættu á erfðafræðilegum afbrigðum, heldur einnig líkurnar á öðrum sjúkdómum. Til dæmis geta gildi placental próteina víkja frá norm fósturskimun fyrsta þriðjungi meðgöngu, einnig með hættu á truflunum, formeðhöndlun, fósturskorti og öðrum fósturskemmdum.

Ef rannsóknin sýndi mikla hættu á Downs heilkenni eða annarri ónæmissvörun, getur það ekki enn talist nákvæm greiningarlýsing. Kvensjúkdómafræðingur mun örugglega gefa tilvísun til að tilgreina greiningu.