Glandache á meðgöngu - ástæður

Polyhydramnios eru brot á eðlilegu meðgöngu. Með fjölhýdrómíni er umfram uppsöfnun fósturvökva, fósturlát vökva, sem verður að vernda fóstrið vegna ofþrýstings í maga og ýmsum sýkingum. Yfir norminu getur leitt til ýmissa brota í þroska fóstursins.

Hvernig á að ákvarða polyhydramnios?

Þessi meinafræði kemur fram sem ákveðin einkenni, sem byrja að valda óþægindum fyrir barnshafandi konu. Þessi tilfinning um þyngsli og eymsli í kvið, þroti í útlimum, aukin hjartsláttartíðni og almennt ástand lasleiki. Einnig, ef um er að ræða pólýhýdrómíni með bláum augum, má sjá ákveðna misræmi milli stærðar of stórrar kviðar á tilteknum meðgöngu.

En greiningin er aðeins hægt að gera eftir afhendingu fjölda prófana og yfirferð ómskoðun. Hæfur sérfræðingur mun geta ákvarðað vísitölu fósturvísa og bera saman niðurstöðurnar með meðaltali eðlilegum breytum. Þú getur séð meðaltalsvísina á eðlilegu meðgöngu með því að nota töfluna.

Orsakir fjölhýdroxýna á meðgöngu

Hvað veldur þessu meinafræði? Þangað til nú geta vísindamenn ekki gefið eitt svar við þessari spurningu.

Það er ákveðin áhættuflokkur, konur sem eru líklegri til að mæta með umfram magni fósturvísa.

Fyrst af öllu, þetta er fjölburaþungun. Í þessu tilviki er oft skortur á fósturvísa vökva af einni fóstri bætt við ofgnótt annars.

Slík langvinna sjúkdómar eins og sykursýki, sjúkdómar í hjarta og æðakerfi geta einnig valdið sjúkdómnum.

Rhesus-átök milli móður og barns, auk litningabreytinga í fóstrið (Downs heilkenni, Edwards) leitt oft til of mikils fósturvísa.

Samt sem áður, kalla vísindamenn slíkar orsakir pólýhýdrómíni á meðgöngu, eins og of stór stærð fósturs eða meðfæddra sjúkdóma í þroska þess. Minniháttar brot í starfi hjarta- og æðakerfisins, miðlæga ójafntæka kerfisins eða vélinda, breyta jafnvægi.

Meðal annarra ástæðna er algengt að íhuga að vökva hjá þunguðum konum sem smitsjúkdómum - rauðum hundum, toxoplasmosis, syfilis osfrv. Mjög oft, sem örvandi þáttur, koma fram staðbundnar æxli eða vandamál með niðurganga.

Meðhöndlun á fjölhýdroxýni

Áður en meðferð meðferðar er gerð skal læknirinn gera nákvæma greiningu til að skilja hvað er raunveruleg orsök polyhydramnios.

Til rannsóknar gefur kona blóðpróf (heildar, glúkósa, rhesus-átök), þvag. Úthluta ómskoðun, hjartalínurit, Doppler.

Frekari meðferð fer beint eftir orsökum sjúkdómsins. Að jafnaði er þetta móttöku vítamína, sýklalyfjameðferðar og lyfja sem bæta blóðflæði útblásturs.

Það eru nokkrar tegundir af fjölhýdroxíni - bráð, langvarandi og væg. Í bráðum sjúkdómum eru einkennin mjög skýr og í flestum tilvikum er erfitt að bjarga fóstrið.

Langvarandi fjölhýdroði þarf stöðugt að fylgjast með. Við eftirlit með öllum tilvísunum er mögulegt að fæða heilbrigðan krakki. Miðlungsmikil fjölhýdroði virðist ekki vera einkennandi einkenni. En maður ætti stöðugt að fylgjast með breytingum á fósturvísum.

Mögulegar afleiðingar

Að hafa bent á orsakir fjölhýdroxíðanna, ætti einnig að skilja hugsanlegar afleiðingar:

Polyhydramnios eru ekki úrskurður. Með greiningu á meinafræði og tímabundinni meðferð er hægt að fæða heilbrigða afkvæmi.