Hver foreldranna dreymir um að barnið hans verði fætt heilbrigður og vaxið upp fallegt og greindur. Sem betur fer gerist það oftast, en stundum eru óþægilegar undantekningar.
Nútíma lyf hefur gengið langt fram á við og margir hættulegir sjúkdómar eru nú þegar læknar. En það eru svo sjaldgæfar og undarlegar sjúkdómar, sem hafa hingað til verið litlir rannsakaðir. Jafnvel það besta lækna er ekki gefið til að skilja orsakir þeirra og hjálpa fólki sem er veikur með þeim.
1. Disgraphy, dyslexia, discusculature
Í fyrstu lítur allt eðlilegt út: barnið vex, spilar, lærir. En á ákveðnum tíma eru foreldrar frammi fyrir óskiljanlegum vandamálum. Börnin þeirra eru algerlega ómögulegt að kenna að lesa, skrifa, telja. Hver er ástæðan og hvað á að gera? Er það bara leti eða einhver skrýtinn sjúkdómur?
Skrifleg mál samanstendur af tveimur tegundum talvirkni - ritun og lestur. Slík undarlegt og nokkuð ógnvekjandi orð eins og dysgraphia og dyslexia þýða vanhæfni eða erfiðleikar við að læra að skrifa og lesa. Oftast koma þau fram samtímis, en stundum geta þau komið sér fyrir. Heildar vanhæfni til að lesa er kallað Alexia, heildar vanhæfni til að skrifa er agrarians.
Margir læknar telja ekki þessar frávik sem sjúkdóma en vísa þeim til einkennanna í uppbyggingu heila með algjörlega mismunandi skynjun heimsins og annað líta á venjulega hluti. Dyslexia þarf að leiðrétta, ekki meðhöndlaðir. Vanhæfni til að lesa og skrifa getur verið lokið eða að hluta til: vanhæfni til að skilja bréf og tákn, heil orð og setningar eða fullur texti. Barnið er hægt að kenna að skrifa, en á sama tíma gerir hann mikið af mistökum, ruglar bókstafi og tákn. Og auðvitað gerist þetta ekki vegna óánægju eða leti. Þetta verður að skilja. Slík barn þarf aðstoð sérfræðinga.
Til fyrri einkenna er oft tengt við annað óþægilegt tákn - diskulkuly. Það einkennist af vanhæfni til að skilja tölur, sem líklega stafar af vanhæfni til að skilja bréf og tákn þegar þeir lesa. Stundum framkvæma börn tæplega aðgerðir með tölum í huga, en verkefni sem lýst er með textanum geta ekki framkvæmt. Þetta er líklega vegna þess að maðurinn hefur ekki tækifæri til að skynja alla texta.
Því miður, nútíma læknisfræði gefur enn ekki skýrt svar við spurningunni um hvers vegna dyslexískur getur ekki lært að lesa, skrifa, telja í 6 eða 12 ára aldri eða sem fullorðinn.
2. Dyspraxia - truflun á samhæfingu
Þessi óeðlileg einkenni einkenna af vanhæfni til að framkvæma nokkrar einfaldar aðgerðir, til dæmis bursta tennurnar eða binda skóflu þína. Vandræði fyrir foreldra er að þeir skilja ekki sérstöðu þessa hegðunar, og í stað þess að borga rétta athygli sýna þeir reiði og ertingu.
En til viðbótar við æskulýðssjúkdóma eru margar slíkir, ekki síður undarlegt, lasleiki sem maður kemst þegar í fullorðinsárum. Þú heyrðir líklega ekki einu sinni um nokkra af þeim.
3. A smásjá eða heilkenni "Alice in Wonderland"
Þetta, sem betur fer, er nokkuð sjaldgæft taugasjúkdómur sem hefur áhrif á sjónræn skynjun fólks. Sjúklingar sjá fólk, dýr og umhverfi þeirra mun minni en þeir eru í raun. Að auki virðist fjarlægðin milli þeirra breyst. Þessi sjúkdómur er oft kallaður "Lilliputian sjón", þó að það hafi ekki aðeins áhrif á sjón, heldur einnig heyrn og snertingu. Jafnvel eigin líkami þinn kann að virðast algjörlega öðruvísi. Venjulega er heilkenni áfram með lokaða augu og oft birtist við upphaf myrkurs þegar heilinn skortir upplýsingar um stærð nærliggjandi hluta.
4. Stendhal heilkenni
Í nærveru sjúkdóms af þessu tagi getur fólk ekki giska á fyrstu heimsókn í myndasafnið. Þegar þú kemst á stað þar sem fjöldi listhluta er stórt, byrjar hann að upplifa alvarlegar einkenni um læti árás: hraður hjartsláttur, svimi, aukinn hjartsláttur og jafnvel ofskynjanir. Í einu af galleríum Flórens með ferðamönnum voru oft slík tilvik, sem þjónaði sem lýsing á þessari sjúkdómi. Nafn hans var vegna vel þekktra rithöfundanna Stendhal, sem lýsti svipuðum einkennum í bók sinni "Napólí og Flórens".
5. Syndrome af stökk frönsku frá Maine
Helstu einkenni þessa frekar sjaldgæfra erfðafræðilegrar sjúkdóms eru alvarleg ótta. Slíkir sjúklingar með minnstu hljóðörvun stökk, hrópa, veifa hendurnar, þá falla, rúlla á gólfið og lengi geta ekki róað sig niður. Þessi sjúkdómur var fyrst skráður í Bandaríkjunum árið 1878 frá frönskum skógarhöggsmanni í Maine. Þess vegna kom nafn hans til. Önnur nafn er skarpari íhugun.
6. Urbach-Vite sjúkdómurinn
Stundum er þetta meira en undarlegt sjúkdómur sem kallast "hugrakkur ljón" heilkenni. Það er mjög sjaldgæft erfðasjúkdómur, aðal einkenni sem eru nánast fullkomin ótta. Fjölmargar rannsóknir hafa sýnt að skortur á ótta er ekki orsök sjúkdómsins, heldur er afleiðingin af eyðileggingu amygdala heilans. Venjulega hjá slíkum sjúklingum, harkalegur rödd og hrukkaður húð. Sem betur fer, frá uppgötvun þessa sjúkdóms í læknisfræði bókmenntum skráð minna en 300 tilvik af birtingu hennar.
7. Syndrome einhvers annars handar
Þetta er flókin geðdeildar sjúkdómur sem einkennist af þeirri staðreynd að einn eða báðir hendur sjúklingsins virka eins og þeir sjálfir. Þýska taugalæknirinn Kurt Goldstein lýsti fyrst einkennunum um þennan undarlega sjúkdóm þegar hann fylgdi sjúklingnum sínum. Í svefni byrjaði vinstri hönd hennar, sem hófst á sumum hyljandi reglum, að plága hana "húsmóður". Þessi undarlega sjúkdómur kemur fram vegna tjóns á sendingu merkja milli heilahvelanna. Með slíkri sjúkdóm geturðu gert þig skaða án þess að átta þig á því sem er að gerast.