Skjaldvakabrestur hjá nýburum

Ónæmiskerfi skjaldkirtils hjá börnum getur ekki komið fram á nokkurn hátt og finnast út af tilviljun við skoðun á öðrum sjúkdómum. En oftar er skjaldvakabrestur hjá nýfæddum eigin einkennum, sem mæta mamma mun örugglega taka eftir.

Einkenni skjaldvakabrest hjá nýburum

Foreldrar ættu að borga eftirtekt til slíkra einkenna:

Til að staðfesta greiningu er nýfætt úthlutað próteinskorti: ákvarða magn hormóna T4 og TSH í blóðsermi. Ef einkennin eru áberandi frá fyrstu dögum lífsins, þá tala þeir um meðfædd skjaldvakabrest hjá nýburum.

Afleiðingar og meðferð skjaldvakabresta

Með tímanum getur ónýtt og ekki bætt skjaldvakabólga ógnað mjög óþægilegum fylgikvillum hjá barninu. Fyrst af öllu, þetta er backwardness í þróun: líkamlegt, andlegt, andlegt. Ýmsar taugakvillar geta komið fram, svo sem strabismus og skert samhæfing hreyfinga. Af alvarlegum fylgikvilla, hjartasjúkdómum og líffæragöllum, beinvöxtarskerðingu og tannvandamál eru einangruð.

Meðferð sjúkdómsins fer eftir orsökum sem valda því. Auðveldasta leiðin til að útrýma joðskorti - með endurnýjun í líkamanum, er starfsemi skjaldkirtilsins smám saman endurheimt.

Járnið gæti verið bælað á meðgöngu ef móðirin tók lyfið með slíkum áhrifum. Barnið getur einnig haft meðfædda óeðlilegu skjaldkirtli eða ónæmiskerfi lífveru gegn skjaldkirtilshormónum. Meðferð í slíkum tilvikum er gerð hormónablöndur, ef þörf krefur - skurðaðgerð. Oftast veitir sjúkdómurinn langvarandi persónu með ævilangt þörf fyrir að taka lyf.