Bjúgur utan fósturs er lokaárangur sumra fóstursjúkdóma í legi, þar af leiðandi vökvi safnast upp í líkamshola, bólga í vefjum fer fram og mikil ófullnægjandi öndun þróast mjög fljótt.
Á sama tíma lýkur allt mjög illa - í 60-80% tilfella er hættulegt niðurstaða þrátt fyrir framfarir nútíma læknis og núverandi aðferðir við meðferð.
Lifun fer eftir því tímabili sem barnið fæddist og alvarleiki þessara sjúkdóma sem komu fram í kjölfar þroska dropsy. Ef fæðingu byrjar snemma, eru líkurnar á að barn verði lifað af. Jákvætt afleiðing meðferðar við fóstursfóstursleysi er ekki aðeins hægt ef fóstrið er greind snemma og greina fræðilegan þátt fóstursins, sem gerir kleift að meta horfur og ákvarða fyrirliggjandi möguleika og aðferðir við meðferð þessa sjúkdóms.
Orsakir fóstursleysi
Það eru slíkar orsakir ónæmiskerfis fóstursleysi:
- sjúkdómar í hjarta og æðakerfi, svo sem meðfæddan hjartasjúkdóm, hjartsláttartruflanir, slagæðarskemmdir, segamyndun í holræðum bláæðum;
- litningabreytingar: Downs heilkenni, þríglýseríða, mónósómur X (Shereshevsky-Turner heilkenni);
- óeðlilegar í brjóstholi: þvaglátbrot, meðfædd lungnasjúkdómur, brjóstastækkun í brjóstum;
- genasjúkdómar: heilkenni Noonan, Pena-Choqueta, tanatóforíska dvergur, margfeldi pterygíums heilkenni, blóðfrumnafæð, achondrogenesis osfrv .;
- sýkingar: meðfæddur syfilis, toxoplasmosis, cýtómegaly, veirubólga
- kviðarholsgjöf;
- Chorioangioma af fylgju;
- meðfæddan nýrnabólgu heilkenni, vansköpun nýrna, þvagrásar.
Dropsy heilans í fóstrið
Meðfæddir vetrarbrautir heilans eru einnig kallaðir hydrocephalus. Ástandið einkennist af of miklum uppsöfnun heilaæðarvökva í heilanum. Vökvinn setur þrýsting á heila barnsins, sem getur leitt til andlegrar hægðar og líkamlegrar fötlunar. Samkvæmt rannsóknum fækkar um það bil 1 barn af 1.000 með þessum sjúkdómi. Berjast á sjúkdóminn sem þú þarft að byrja eins fljótt og auðið er. Þá er von um að draga úr alvarlegum og langvarandi fylgikvillum.
Helstu einkenni dropsy heilans eru stórt höfuð. Ójafnvægi hennar er áberandi strax eftir fæðingu eða fyrstu 9 mánuði eftir. Til að staðfesta greininguna er heilaskoðun, MRI, ómskoðun eða tölvutækni. Það er afar mikilvægt að greina sjúkdóminn snemma og hefja meðferð á fyrstu stigum þroska þess - á fyrstu þremur til fjórum mánuðum lífs barnsins. Meðferðin felst í skurðaðgerðaraðgerð til að koma á shunt (rör) til að fjarlægja heilaæðarvökva.
Börn með meðfæddan hýdrocyfalus eru í hættu á ýmsum þróunarvikum. Þeir þurfa oft sérstakar tegundir af meðferð, svo sem líkams- eða málþjálfun.