Hugtakið "venjulegt fósturláti" í fæðingarorlofi er venjulega notað til að tilgreina aðstæður þar sem tvær eða fleiri getnaðarvarnir eru rofin í röð. Á sama tíma getur brotið komið fram bæði til skamms tíma og í 2-3 trimesters. Við skulum íhuga þessa meinafræði nánar, við munum skýra ástæðurnar.
Venjulegt fósturlát á meðgöngu - orsakir
Greining slíkra lækna lýkur oftar þegar ferlið við að bera barn er rofin á sama tíma 2 eða fleiri sinnum í röð. Við greiningu á fósturláti, sem ástæðurnar eru mismunandi, gera læknar fullan mat á ástandi líffæra þungaðar konunnar. Samkvæmt læknisfræðilegum athugunum stafar þessi sjúkdómur af:
- Brotthvarf Um það bil 60% allra tilfella truflunar á meðgöngu er vegna þessarar þættir. Meðal tíðna afbrigða trisomy eru 18, 22, 14, 15 litningarnir. Þessar sjúkdómar veldur oft venjulegt fósturláti í 12. viku.
- Sjálfvirk aðferð. Nánast í 80% kvenna með þessa greiningu er þróun interferon-gamma til að bregðast við mótefnum mótefnavaka. Það er athyglisvert að endurteknar miscarriages auka styrk mótefna sem hafa áhrif á umslag fóstursins í útlimum blóð móðurinnar.
- Stressandi aðstæður. Í slíkum tilfellum er tekið tillit til framleiðslu á efni sem eru hluti af ónæmissvöruninni. Hins vegar er þrenging í æðum fylgjunnar, sem nærir fóstrið.
- Hormónatruflanir. Það eru margar tegundir af truflun á hormónakerfinu sem leiða til truflana: aukin myndun karlkyns kynhormóna, blóðprólaktínshækkun, truflun á skjaldkirtli.
- Líffærafræðilegir sjúkdómar í uppbyggingu líffæra. Samkvæmt tölfræðilegum upplýsingum leiðir afbrigðin í þróun æxlunarferlisins til þróunar á fósturláti í 12% tilfella.
- Langvinn smitandi ferli í æxlunarkerfinu. Meðal algengra smitsjúkdóma sem valda truflunum á meðgöngu hvenær sem er: mycoplasmosis , klamydíum, þvagefnismosis.
- Áhrif ytri þátta (atvinnuhættu, áfengisneysla, nikótín).
Óviljandi snemma á meðgöngu
Venjulegt fósturlát á frumstigi er oft skráð hjá ungum konum með óstöðugan hormónatengdan bakgrunn. Að auki leiða eftirfarandi þættir til truflunar á meðgönguferlinu í upphafi:
- litningabreytingar í fóstrið;
- alvarleg eyðublað
- frávik í uppbyggingu æxlunarfæranna (ígræðsla eftir árangursríkan getnað er ómögulegt vegna óeðlilegrar legslímhúðar í legi).
Óviljandi þungun á seinustu misserum
Stöðugleiki ríkisins, eðlileg vinnsla á síðari stigum, valdið sjaldgæfum aukaverkunum á 2. og 3. þriðjungi. Hins vegar er ómögulegt að útiloka það alveg. Við seint meðgöngutíma þróast venjulegt fósturlát, sem orsakast af eftirfarandi:
- kviðverkur - brot á ferlum myndunar og vaxtar á stað barnsins, starfsemi hennar;
- ófullnægjandi leghálsi - opnun leghálsins leiðir oft til skyndilegrar fóstureyðingar og ótímabæra fæðingu síðar;
- sýkingar af kynfærum kúlu
- blóðþrýstingur - sjúkdómur í fylgd með þróun berkju, aukning á blóðþrýstingi.
Greining á fósturláti
Greining á "venjulegu fósturláti" er gerð af lækni á grundvelli niðurstaðna alhliða prófs. Greining á þessu broti felur í sér:
- samráð við erfðafræðingur;
- Ómskoðun eða MRI í grindarholum;
- endoscopy í legi hola;
- blóðpróf fyrir magn hormóna (TSH, FSH, prógesterón, LH);
- blóðrannsóknir fyrir cýtómegalóveiru, herpes;
- Smears úr þvagrás og leggöngum;
- legslímubólga;
- blóðpróf fyrir líkamann;
- rannsókn á arfgengri tilhneigingu til segamyndunar.
Venjulegt fósturlát á meðgöngu - meðferð
Við greiningu á "venjulegu fósturláti" hefst meðferð eftir að sjúklingur hefur fundið orsökina. Meðferðarferlið fer beint eftir þáttum sem valdið sjúkdómnum. Meðferðin er gerð af lækninum fyrir sig á grundvelli niðurstaðna könnunarinnar. Oft er meðferðin löng, samanstendur af nokkrum stigum.
Svo, ef kona hefur skipulagsbreytingar á kynfærum sem valda venjulegum fósturláti á meðgöngu sem hefur hafið, felur meðferðin í sér skurðaðgerð til að útrýma henni. Með veikleika vöðva hringsins í leghálsi, leggur læknar sérstaka saumar sem koma í veg fyrir að legháls opnast, og kemur í veg fyrir ótímabæra fæðingu. Svo er hægt að forðast fylgikvilla, til að bjarga fóstrið.
Með hormónabreytingum er grundvöllur þess að meðhöndla slíka sjúkdómsgreiningu sem venjulegt fósturlát á meðgöngu er meðferð með sýklalyfjum. Progesterónskortur vekur oft þroska sjálfkrafa fóstureyðingu. Ef um er að ræða erfðafræðilega afbrigði sem valda truflun á meðgöngu án tillits til hugtaksins, er eina leiðin út í IVF með því að nota sáðlát eða egg.
Óútskýrð meðgöngu - nútíma líta á vandamálið
Genotyping hemostasis með venjulegri fósturláti er háþróaður aðferð til að greina truflunina með því að greina blóðflagnafæð. Með þessari sjúkdómi er tilhneiging til að mynda blóðtappa í æð. Þess vegna minnkar vökvastig blóðsins. Oft er sjúkdómurinn arfgengur. Til viðbótar við slíka sjúkdómsgreiningu sem venjulegt fósturlát getur erfðafræðileg tilhneiging sjúkdómsins valdið:
- vaxtarskerðing í legi
- kviðverkun
- seint eitrun.