Trombophilia

Trombophilia er truflun á ástandi blóðrásarkerfisins og stafar af sjúklegum breytingum á samsetningu og eiginleika blóðsins. Þessi sjúkdómur leiðir oftast til segareks í bláæðaskipum, segamyndun mismunandi staðsetningar. Flestir allra eru næmir fyrir sjúkdómum eftir aðgerð, á meðgöngu, vegna líkamlegrar ofbeldis eða áverka. Ef grunur er um tobobylia verður þú að taka blóðpróf í bláæð og, eins og venjulega, á fastandi maga.

Hvað veldur blóðflagnafæð?

Þessi sjúkdómur getur haft áunnið eðli, sem endurspeglast í göllum í blóðstorknunarkerfinu eða í sjúkdómsfrumum frumna. Og einnig orsök thrombophilia getur verið illkynja æxli.

Greining á erfðafræðilegri blóðflagnafæð, allt að 50% tilfella, gefur jákvæða niðurstöðu. Þetta gefur til kynna arfgengan tilhneigingu til þróunar segamyndunar hjá flestum sjúklingum. Slík sjúkdómur getur stafað af erfðasjúkdómum og stökkbreytingum í blóðstorknun og blóðþynningarkerfi.

Hvað er greining á blóðflagnafæð?

Hingað til er mest upplýsandi blóðpróf fyrir segamyndun. Með þessari sjúkdómi sýnir blóðprófa aukinn fjöldi blóðflagna og rauðra blóðkorna. Rauði rauðkorna eykst með tilliti til rúmmál blóðsins.

Blóðþéttni er ákvörðuð af magni efnisins, sem stuðlar að eyðingu trombíns, sem kallast D-dimer. Með blóðflagnafæð eykst magn þess.

Mat á blóðstorknunartækni er framkvæmd vegna greiningar sem ákvarða APTT (virkjað hluta tromboplastín tíma). Þessi sjúkdómur einkennist af lækkun á APTT.

Ekki er krafist sérstakrar undirbúnings fyrir greiningu á erfða blóðflagnafæð, blóðsýni er gerð í venjulegri stillingu með venjulegum lífsstíl sjúklingsins.