Sýklalyf flúorkínólón

Fluoroquinolones eru sýklalyf þar sem efni hefur verið búið til tilbúnar. Upphaf innganga í líf okkar, í formi 2. kynslóðar lyfja þessa hóps (ofloxacíns, cíprófloxacíns), eru talin 80 árin á XX öldinni. Einkennandi eiginleiki þeirra var víðtækasta aðgerðin við hliðina á að berjast gegn örverum, bakteríum og háum frásogi lyfsins í frumurnar í líkamanum og dreifa því í fókus sýkingarinnar.

Á einum áratug sáu heimurinn flúókínólón III og IV kynslóðir sem voru meira tiltækar hvað varðar að berjast gegn bakteríum (aðallega pneumokokkum), örverum, sýkla í sýkingum innan frumu. Eitt af kostum síðasta kynslóðar flúrkínólónanna er virkari frásog efna.

Sýklalyf flúorókínólónanna, með beinanegin í líkamann, starfa þannig að þau hamla mikilvæga virkni DNA-gyrase (ensímið í örverufrumunni sem er óaðskiljanlegur þátturinn í sýkingu), sem síðan drepur örinn.

Samhæfni flúorókínólóna

Fluoroquinolones hafa víðtækar vísbendingar um notkun þeirra í læknisfræði. Með hjálp þeirra er mælt með því að framkvæma skref fyrir skref meðferðar til að meðhöndla alvarlegar sjúkdómar, þau hafa góða samhæfni við önnur sýklalyf.

Flúorókínólón flokkun

Fluoroquinolones í nýjustu kynslóðinni notkun:

Sýklalyf flúorókínólón hóp aukaverkanir: