Pyeloectasia í nýfæddum

Pyloectasia er stækkun nýrnasjúkans. Sjúkdómurinn er venjulega að finna hjá nýburum eða fóstur í þróun fósturvísis, það er þessi sjúkdómur meðfædda eðli. Slík sjúkdómur verður einhliða þegar beinin á hægri nýrum er brotinn og síðan er greining á "réttri nýrnakvilla í börnum" gert. Þegar nærliggjandi mjaðmagrind hefur áhrif á, myndast beinþynning á vinstri nýrum hjá barninu. Með stækkun beggja líffæra er talað um tvíhliða pyeloectasia. Við the vegur, hjá nýburum, kemur sjúkdómurinn 3-4 sinnum oftar en hjá stúlkum.


Nýrnablóðfrumnafæð: orsakir

Nýra mjaðmagrindurinn er hola þar sem þvagþrýstingur er safnað í nýrum. Þá fer það inn í þvagrásina og inn í þvagblöðru. Það gerist að það er hindrun í vegi fyrir útstreymi þvags, og þá hækkar þrýstingur í nýrum og vegna þess eykst beinin. Þannig að pyelonectasia nýrna hjá nýburum eru hindranir á útflæði þvags, sem orsökin geta verið:

Almennt er óeðlileg þroska þvags kerfisins afleiðing af erfðafræðilegum þáttum eða skaðlegum áhrifum á móður og fóstur.

Nýrnahimnubólga hjá börnum: einkenni

Sjúkdómurinn fer venjulega einkennalaus. Barnið sýnir aðeins merki um sjúkdóm sem orsakaði nýrnasjúkdóminn.

Pyeloelectasia nýrna hjá börnum: meðferð

Oft er sjúkdómurinn að finna í fóstrið á ómskoðun frá 16. viku meðgöngu. Með vægum stigum pyelonectasia mun konan halda áfram að kanna þar til mjög fæðingu og barnið eftir fæðingu - á 3 mánaða fresti.

Meðferð sjúkdómsins felur í sér fyrst og fremst við brotthvarf sjúkdómsins, sem leiddi til stækkunar á mjaðmagrind. Oftast er skurðaðgerð komið fyrir til að leiðrétta meðfædda hindranir vegna útflæðis þvags, steinar eru fjarlægðar, beinagrind er kynnt í þrengdu þvagsýrugreinarsvæðinu. Í sumum tilfellum er bati án aðgerðar mögulegt þegar þvagfæri barnsins þroskast. Sjúkraþjálfunaraðferðir og lyf eru ávísað, svo og reglulegar athuganir á ómskoðun.